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日系企業 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 山口県
業務内容 ワクチン(注射剤)の充填・検査・包装に関する製造/設備の技術に加え、申請に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。 生産トラブルの対応 製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション 海外からの生産技術移管 新製品の工...

【希少案件】安全性評価担当/外資系医療機器メーカー 
(800万円~)

創傷治療・ケア領域機器の市販後使用成績調査、安全管理業務をお任せいたします。 営業担当者と連携して医療機関から安全管理情報・適正使用情報の収集・情報提供を行うと同時に、厚生労働省への報告書作成・提出などをご担当いただきます。 部門については4名で構成されてお…

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勤務地 大阪府
業務内容 ■主にクレベリン(感染管理事業)に関するGQP業務の適正かつ円滑な実施 ・品質情報に係わる事項の原因を究明及び改善措置の実施 ・製品の市場への出荷可否判定 ・外部取引業者の監督指導 ・表示、広告等に関する法上のチェック ・新製品開発に係...

事業所における安全・環境管理担当者

大手日系診断薬・機器メーカー
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勤務地 茨城県
業務内容 1、 工場から排出される産業廃棄物の管理と外部処理依頼 2、 ISO14001運用管理事務局業務 3、 作業環境測定他工場排水の測定業務 4、 環境に関する行政機関への報告業務 5、 ユーテリテイに関する省エネ実行業...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■製薬メーカーでのCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。 ■新薬の治験において、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外(英語)安全性情報の一...

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ポジション名/募集企業 【希少案件】安全性評価担当/外資系医療機器メーカー
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職務概要 創傷治療・ケア領域機器の市販後使用成績調査、安全管理業務をお任せいたします。 営業担当者と連携して医療機関から安全管理情報・適正使用情報の収集・情報提供を行うと同時に、厚生労働省への報告書作成・提出などをご担当いただきます。 部門については4名で構成されてお…
このような方におすすめします 創傷治療・ケア領域機器の安全管理業務(GVP)、製造販売後調査等(GPSP)経験をお持ちの方歓迎いたします。 外資系医療機器メーカーではありますが、国内医療機関向けの業務が多くを占めるため、高い英語力は求めません(必要最低限の読解力必要)。 社員の長期定着を全社的に取り組んでいることから、定時退社の推奨や有給消化…

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